Teràpia Cel·lular i Tissular. Banc de Teixits
Codi: 44439 Crèdits: 12| Titulació | Tipus | Curs | Semestre |
|---|---|---|---|
| 4317563 Medicina Transfusional i Teràpies Cel·lulars i Tissulars/Transfusion Medicine and Cellular and Tissue Therapies | OB | 0 | A |
Professor/a de contacte
- Nom:
- Joan Garcia Lopez
- Correu electrònic:
- joan.garcia.lopez@uab.cat
Utilització d'idiomes a l'assignatura
- Llengua vehicular majoritària:
- anglès (eng)
Altres indicacions sobre les llengües
L’idioma de treball serà l’anglès, però serà possible comunicar-se en castellà. El material de l’assignatura també serà en anglès.Equip docent
- Jaap Jan Zwaginga
- Chantal Lechanteur
- Sergio Querol Giner
Prerequisits
Cal tenir un nivell B2 d’anglès o equivalent.
Objectius
Aquest mòdul, el més extens del programa, tracta sobre les teràpies avançades. Es farà una introducció als conceptes bàsics en teràpia cel·lular per poder aprofundir en lestudi de la teràpia cel·lular hematopoètica, la immunoteràpia i la medicina regenerativa.
El modul aprofundeix en relació als bancs de celules, cordó i teixits i fa èmfasi en els estàndards de seguretat i els segells de qualitat dels bio-banks, així com en els aspectes regulatoris i ètics.
Competències
- Aplicar els principis biològics de les teràpies cel·lulars en el tractament de processos patològics locals i sistèmics.
- Integrar coneixements científics i tècnics d'acord amb el compromís ètic i el codi deontològic.
- Prendre decisions raonades basades en una anàlisi crítica i objectiva.
- Que els estudiants sàpiguen aplicar els coneixements adquirits i la seva capacitat de resolució de problemes en entorns nous o poc coneguts dins de contextos més amplis (o multidisciplinaris) relacionats amb la seva àrea d'estudi.
- Tenir coneixements que aportin la base o l'oportunitat de ser originals en el desenvolupament o l'aplicació d'idees, sovint en un context de recerca.
Resultats d'aprenentatge
- Comprendre els diferents conceptes i nivells de la manipulació cel·lular ex vivo.
- Descriure els diferents conceptes i processos d'un banc de teixits.
- Descriure l'estat de la qüestió dels diferents conceptes de la medicina regenerativa.
- Identificar les bases biològiques i tecnològiques de la immunoteràpia cel·lular.
- Integrar coneixements científics i tècnics d'acord amb el compromís ètic i el codi deontològic.
- Prendre decisions raonades basades en una anàlisi crítica i objectiva.
- Que els estudiants sàpiguen aplicar els coneixements adquirits i la seva capacitat de resolució de problemes en entorns nous o poc coneguts dins de contextos més amplis (o multidisciplinaris) relacionats amb la seva àrea d'estudi.
- Tenir coneixements que aportin la base o l'oportunitat de ser originals en el desenvolupament o l'aplicació d'idees, sovint en un context de recerca.
Continguts
1. Introducció a les teràpies avançades.
2. Cèl·lules mare hematopoètiques.
3. Immunoteràpia
4. Teràpia cel·lular per a la reparació dòrgans.
5. Medicina Regenerativa
6. Teràpies avançades.
Metodologia
Aquest curs seguirà una metodologia activa i constructiva. No compta només el contingut, a més cal llegir, reflexionar i aplicar el coneixement a situacions raonablement properes, per crear un aprenentatge significatiu.
Així doncs, es treballarà amb exemples de la vida real i amb estudis de casos, reflexionant sobre situacions complexes i poc estructurades per trobar-hi solucions adequades.
Fidels a la metodologia proposada, els estudiants són el centre del procés d’aprenentatge i generen coneixement interactuant de manera significativa amb els seus companys, amb el material docent i amb l’entorn. Aquest programa no només ensenya sobre l’entrenament en un mitjà virtual, sinó que l’estudiant també viurà cada dia aquesta experiència d’aprenentatge.
Al començament de la unitat, el professor o professora presentarà al grup una proposta de planificació de l’aprenentatge amb els objectius específics que s’han d’assolir, les activitats d’aprenentatge que es duran a terme, els recursos necessaris i les dates recomanades per a cada activitat.
Les dates per portar a terme aquestes activitats són recomanades per al seguiment i ús apropiats del curs. Les úniques dates que es consideren immòbils són el principi i el final de les unitats didàctiques. Això significa que els estudiants podran seguir la seva pròpia planificació, però hauran de respectar les dates d’inici i finalització de cada unitat didàctica.
Es recomana treballar de manera contínua i constant i no deixar que les tasques s’acumulin en cada data límit. Acumular tasques per a una sola data pot portar a un treball accelerat, pressionat pel temps, i a no gaudir de l’aprenentatge o de les reflexions addicionals. A més, el curs proporciona activitats de dinàmica de grup i, per portar a terme un treball cooperatiu, cal un mínim de sincronització temporal.
Algunes activitats s’han d’enviar al professor o professora en línia perquè puguin ser valorades, juntament amb l’evolució de l’aprenentatge. El professor o professora tornarà el treball comentat de manera que l’estudiant podrà seguir reflexionant i aprenent. La data límit per a aquestes activitats és la data final de cada unitat didàctica. Altres activitats consistiran a discutir i treballar junts en espais compartits.
Nota: es reservaran 15 minuts d'una classe, dins del calendari establert pel centre/titulació, per a la complementació per part de l'alumnat de les enquestes d'avaluació de l'actuació del professorat i d'avaluació de l'assignatura/mòdul.
Activitats formatives
| Títol | Hores | ECTS | Resultats d'aprenentatge |
|---|---|---|---|
| Tipus: Dirigides | |||
| Discussions | 20 | 0,8 | 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
| Tipus: Supervisades | |||
| Casos Virtuals/Resolució de Problemes | 50 | 2 | 1, 2, 3, 4 |
| Tipus: Autònomes | |||
| Estudi Personal | 30 | 1,2 | 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
| Lectura d'Articles/Reportatges d'Interès/Vídeos | 30 | 1,2 | 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
| Prova/Esquema | 30 | 1,2 | 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
Avaluació
El mòdul s'avaluarà de la manera següent:
1. Discussions moderades al Campus Virtual. Aquestes intervencions representaran el 20% de la nota.
2. Elaboració de treballs, proves, casos virtuals i resolució de problemes. Aquestes activitats representaran el 60% de la nota.
3. Estudi personal, lectura darticles i informes dinterès i/o vídeos. Aquest treball autònom representarà el 20% de la nota.
Activitats d'avaluació
| Títol | Pes | Hores | ECTS | Resultats d'aprenentatge |
|---|---|---|---|---|
| Exercici 1 | 7% | 15 | 0,6 | 1, 3, 7, 8 |
| Exercici 2 | 13% | 25 | 1 | 1, 4, 7, 8 |
| Exercici 9 | 7% | 15 | 0,6 | 5 |
| Exercicis 3 i 4 | 28% | 40 | 1,6 | 1, 4, 6 |
| Exercicis 5 i 6 | 10% | 30 | 1,2 | 3, 6 |
| Exercicis 7 i 8 | 7% | 15 | 0,6 | 2, 6, 7, 8 |
Bibliografia
Friedenstein AJ, Petrakova KV, Kurolesova AI, Frolova GP. Heterotopic of bone marrow. Analysis of precursor cells for osteogenic and hematopoietic tissues. Transplantation. 1968;6:230-247.
Friedenstein AJ, Deriglasova UF, Kulagina NN, et al. Precursors for fibroblasts in different populations of hematopoietic cells as detected by the in vitro colony assay method. Exp Hematol. 1974;2:83-92.
Young HE, Steele TA, Bray RA, et al. Human reserve pluripotent mesenchymal stem cells are present in the connective tissues of skeletal muscle and dermis derived from fetal, adult and geriatric donors. Anat Rec. 2001;264:51-62.
Campagnoli C, Roberts IA, Kumar S, Bennet PR, Bellantuono I, Fisk NM. Identification of mesenchymal stem/progenitor cells in human first-trimester fetal blood, liver, and bone marrow. Blood. 2001;98:2396-2402.
In 't Anker PS, Scherjon SA, Kleijburg-van der Keur C, de Groot-Swings GM, Claas FH, Fibbe WE. Isolation of mesenchymal stem cells of fetal or maternal origin from human placenta. Stem Cells. 2004;22:1338-1345.
In 't Anker PS, Scherjon SA, Kleijburg-van der Keur C, et al. Amniotic fluid as a novel source of mesenchymal stem cells for therapeutic transplantation. Blood. 2003;102:1548-1549.
Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science. 1999;284:143-147.
Sanchez-Ramos J, Song S, Cardozo-Pelaez F, et al. Adult bone marrow stromal cells differentiate into neural cells in vitro. Exp Neurol. 2000;164:247-256.
Schwartz RE, Reyes M, Koodie L, et al. Multipotent adult progenitor cells from bone marrow differentiate into functional hepatocyte-like cells. J Clin Invest. 2002;109:1291-1302.
Jiang Y, Jahagirdar BN, Reinhardt RL, et al. Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow. Nature. 2002;418:41-49.
Wang L, Li Y, Chen X, et al. MCP-1, MIP-1, IL-8 and ischemic cerebral tissue enhance human bone marrow stromal cell migration in interface culture. Hematology. 2002;7:113-117.
Ringdén O, Uzunel M, Sundberg B, et al. Tissue repair using allogeneic mesenchymal stem cells for hemorrhagic cystitis, pneumomediastinum and perforated colon. Leukemia. 2007;21:2271-2276.
Caplan AI. Adult mesenchymal stem cells for tissue engineering versus regenerative medicine. J Cell Physiol. 2007;213:341-347.
Le Blanc K and Ringdén O. Immunomodulation by mesenchymal stem cells and clinical experience. J Intern Med. 2007;262:509-525.
Ball LM, Bernardo ME, Roelofs H, et al. Cotransplantation of ex vivo expanded mesenchymal stem cells accelerates lymphocyte recovery and may reduce the risk of graft failure in haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation. Blood 2007;110:2764-2767.
Thomas, E. Donnall, et al. "Supralethal whole body irradiation and isologous marrow transplantation in man." Journal of Clinical Investigation 38.10 Pt 1-2 (1959): 1709.
Reiffers, J., et al. "Successful autologous transplantation with peripheral blood hemopoietic cells in a patient with acute leukemia." Experimental hematology 14.4 (1986): 312-315.
Gianni, Alessandro M, et al. "Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor to harvest circulating haemopoietic stem cells for autotransplantation." The Lancet 334.8663 (1989): 580-585.
Dreger, Peter, et al. "G‐CSF‐mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft." British journal of haematology 87.3 (1994): 609-613.
Broxmeyer HE, Gordon GW, Hangoc G et al. Human umbilical cord blood as a potential source of transplantable hematopoietic stem/progenitor cells. Proc Natl Acad Sci USA. 1989; 86 (10):3828-32.
Gluckman E, Broxmeyer HA, Auerbach AD, et al. Hematopoietic reconstitution in a patient with Fanconi's anemia by means of umbilical-cord blood from an HLA-identical sibling. N Engl J Med. 1989;321 (17):1174-1178.
Ljungman P, Bregni M, Brune M, Cornelissen J, de Witte T, Dini G, et al. Allogeneic and autologous transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: current practice in Europe 2009. Bone Marrow Transplant 2010;45(2):219-34.
Ballen, Karen K., et al. "Selection of optimal alternative graft source: mismatched unrelated donor, umbilical cord blood, or haploidentical transplant." Blood 119.9 (2012): 1972-1980.
Svane IM, Boesen M, Engel AM. The role of cytotoxic T-lymphocytes in the prevention and immune surveillance of tumors--lessons from normal and immunodeficient mice. Med.Oncol. 1999;16:223-238.
Little MT, Storb R. History of haematopoietic stem-cell transplantation. Nat.Rev.Cancer 2002;2:231-238.
Blazar BR, Murphy WJ, Abedi M. Advances in graft-versus-host disease biology and therapy. Nat.Rev.Immunol. 2012;12:443-458.
Fefer A, Sullivan KM, Weiden P et al. Graft versus leukemia effect in man: the relapse rate of acute leukemia is lower after allogeneic than after syngeneic marrow transplantation. Prog.Clin.Biol.Res. 1987;244:401-408.
Kolb HJ. Graft-versus-leukemia effects of transplantation and donor lymphocytes. Blood 2008;112:4371-4383.
Walter EA, Greenberg PD, Gilbert MJ et al. Reconstitution of cellular immunity against cytomegalovirus in recipients of allogeneic bone marrow by transfer of T-cell clones from the donor. N.Engl.J.Med. 1995;333:1038-1044.
Meij P, Jedema I, Zandvliet ML et al. Effective treatment of refractory CMV reactivation after allogeneic stem cell transplantation with in vitro-generated CMV pp65-specific CD8+ T-cell lines. J.Immunother. 2012;35:621-628.
Einsele H, Roosnek E, Rufer N et al. Infusion of cytomegalovirus (CMV)-specific T cells for the treatment of CMV infection not responding to antiviral chemotherapy. Blood 2002;99:3916-3922.
Feuchtinger T, Opherk K, BethgeWA et al. Adoptive transfer of pp65-specific T cells for the treatment of chemorefractory cytomegalovirus disease or reactivation after haploidentical and matched unrelated stem cell transplantation. Blood 2010;116:4360-4367.
Bollard CM, Aguilar L, Straathof KC et al. Cytotoxic T lymphocyte therapy for Epstein-Barr virus+ Hodgkin's disease. J.Exp.Med. 2004;200:1623-1633.B
Baron F, Storb R. Mesenchymal stromal cells: a new tool against graft-versus-host disease? Biol Blood Marrow Transplant 2012 Jun;18(6):822-40.
Nauta AJ, Fibbe WE. Immunomodulatory properties of mesenchymal stromal cells. Blood 2007 Nov 15;110(10):3499-506.
English K. Mechanisms of mesenchymal stromal cell immunomodulation. Immunol Cell Biol 2013 Jan;91(1):19-26.
NM, Carlo-Stella C, Magni M, Milanesi M, Longoni PD, Matteucci P, et al. Human bone marrow stromal cells suppress T-lymphocyte proliferation induced by cellular or nonspecific mitogenic stimuli. Blood 2002 May 15;99(10):3838-43.
Bartholomew A, Sturgeon C, Siatskas M, Ferrer K, McIntosh K, Patil S, et al. Mesenchymal stem cells suppress lymphocyte proliferation in vitro and prolong skin graft survival in vivo. Exp Hematol 2002 Jan;30(1):42-8.
Aggarwal S, Pittenger MF. Human mesenchymal stem cells modulate allogeneic immune cell responses. Blood 2005 Feb 15;105(4):1815-22.
Ryan JM, Barry F, Murphy JM, Mahon BP. Interferon-gamma does not break, but promotes the immunosuppressive capacity of adult human mesenchymal stem cells. Clin Exp Immunol 2007 Aug;149(2):353-63.
Fibbe WE, Nauta AJ, Roelofs H. Modulation of immune responses by mesenchymal stem cells. Ann N Y Acad Sci 2007 Jun;1106:272-8.
Leberbauer, C., et al., Different steroids co-regulate long-term expansion versus terminal differentiation in primary human erythroid progenitors. Blood, 2005. 105(1): p. 85-94.4.
Lowe, K.C., Blood substitutes: from chemistry to clinic. Journal of Materials Chemistry, 2006. 16(43): p. 4189-4196.
Lu, S.J., et al., Biologic properties and enucleation of red blood cells from human embryonic stem cells. Blood, 2008. 112(12): p. 4475-84.
Mountford, J.C., et al., Red blood cells from pluripotent stem cells for use in transfusion. Regenerative medicine, 2010. 5(3): p. 411-23.
Duan, L., et al., Highly Loaded Hemoglobin Spheres as Promising Artificial Oxygen Carriers. Acs Nano, 2012. 6(8): p. 6897-6904.
Winslow, R.M., Current status of blood substitute research: towards a new paradigm. J Intern Med, 2003. 253(5): p. 508-17.
Li, T., X. Jing, and Y. Huang, Polymer/hemoglobin assemblies: biodegradable oxygen carriers for artificial red blood cells. Macromol Biosci, 2011. 11(7): p. 865-75.
Sharma, A., et al., Recent innovations in delivery of artificial blood substitute: A review. International Journal of Applied Pharmaceutics, 2011. 3(2): p. 1-5. Broxmeyer HE, Gordon GW, Hangoc G et al. Human umbilical cord blood as a potential source of transplantable hematopoietic stem/progenitor cells. Proc Natl Acad Sci USA. 1989;86 (10):3828-32.
Gluckman E, Broxmeyer HA, Auerbach AD, et al. Hematopoietic reconstitution in a patient with Fanconi's anemia by means of umbilical-cord blood from an HLA-identical sibling. N Engl J Med. 1989; 321 (17):1174-1178.
Ballen, K. K., E. Gluckman, and H. E. Broxmeyer. "Umbilical cord blood transplantation: the first 25 years and beyond." Blood (2013).
Gluckman E, Rocha V, Boyer Chammard A et al. Outcome of cord blood transplantation from related and unrelated donors. New Engl. J. of Med. 1997;337 (6):373-81.
Rubinstein P, Carrier C, Scaradavou A, et al: Outcomes among 562 recipients of placental-blood transplants from unrelated donors. N Engl J Med 1998; 339 (22): 1565-77.
Wagner JE, Barker JN, DeFor TE et al. Transplantation of unrelated donor umbilical cord blood in 102 patients with malignant and nonmalignant diseases: influence of CD34 cell dose and HLA disparity on treatment-relatedmortality and survival. Blood. 2002; 100 (5):1611-1618.
Gluckman E, Rocha V , Arcese W et al. on behalf of Eurocord group. Factors Associated with Outcome of Unrelated Cord Blood Transplant: Guidelines for Donor Choice. Experimental Hematol. 2004;32 (4):397-407.
Laughlin, Mary J., et al. "Outcomes after transplantation of cord blood or bone marrow from unrelated donors in adults with leukemia." New England Journal of Medicine 351.22 (2004): 2265-2275.
Sullivan, Michael J. "Banking on cord blood stem cells." Nature Reviews Cancer 8.7 (2008): 555-563.
McCullough, Jeffrey, et al. "Mislabeled units of umbilical cord blood detected by a quality assurance program at the transplantation center." Blood 114.8 (2009): 1684-1688.
Querol, Sergio. "A case of mistaken identity." Blood 114.8 (2009): 1459-1460.
Peter Singer, Rethinking Life and Death, Oxford University Press, 1995.
Manuela Atienza, Bioética, Derecho y Argumentación, Themis, 2004.
Encyclopedia of Bioethichs. Reich WTh., (Editor Simon & Schuster Macmillan 1995 pag 247 ss
Programari
No hi ha programari específic per a aquest Mòdul.