Patología molecular
Código: 100949 Créditos ECTS: 6| Titulación | Tipo | Curso | Semestre |
|---|---|---|---|
| 2500253 Biotecnología | OT | 4 | 2 |
Contacto
- Nombre:
- Assumpció Bosch Merino
- Correo electrónico:
- assumpcio.bosch@uab.cat
Uso de idiomas
- Lengua vehicular mayoritaria:
- catalán (cat)
- Algún grupo íntegramente en inglés:
- No
- Algún grupo íntegramente en catalán:
- No
- Algún grupo íntegramente en español:
- No
Equipo docente
- Anna Maria Bassols Teixido
- Maria Fátima Bosch Tubert
Prerequisitos
No hay prerrequisitos oficiales. Sin embargo, se supone que el alumno ha adquirido los conocimientos impartidos en las asignaturas de los primeros cursos, como Bioquímica, Biología y Genética Molecular, Genética, y Técnicas Instrumentales Básicas y Avanzadas.
Es necesario haber superado el test de seguridad en los laboratorios. El test se responde en el correspondiente espacio de la Intranet de la asignatura y la información que se debe consultar se encuentra en el espacio de comunicación del Grado en Biotecnología.
Objetivos y contextualización
Proporcionar un conocimiento general sobre las bases moleculares del desarrollo de enfermedades genéticas y profundizar en la aplicación de técnicas bioquímicas y de biología molecular para su estudio, diagnóstico y terapéutica. Para integrar esta información, se describirán a nivel molecular algunos ejemplos seleccionados de enfermedades genéticas.
Competencias
- Actuar con responsabilidad ética y con respeto por los derechos y deberes fundamentales, la diversidad y los valores democráticos.
- Actuar en el ámbito de conocimiento propio evaluando las desigualdades por razón de sexo/género.
- Actuar en el ámbito de conocimiento propio valorando el impacto social, económico y medioambiental.
- Aplicar las principales técnicas asociadas a la utilización de sistemas biológicos: DNA recombinante y clonación, cultivos celulares, manipulación de virus, bacterias y células animales y vegetales, técnicas inmunológicas, técnicas de microscopía, proteínas recombinantes y métodos de separación y caracterización de biomoléculas.
- Aplicar los recursos informáticos para la comunicación, la búsqueda de información, el tratamiento de datos y el cálculo.
- Aprender nuevos conocimientos y técnicas de forma autónoma.
- Buscar y gestionar información procedente de diversas fuentes.
- Buscar, obtener e interpretar la información de las principales bases de datos biológicos, bibliográficos y de patentes y usar las herramientas bioinformáticas básicas.
- Describir las bases moleculares, celulares y fisiológicas de la organización, funcionamiento e integración de los organismos vivos en el marco de su aplicación a los procesos biotecnológicos.
- Diseñar experimentos de continuación para resolver un problema.
- Hacer una presentación oral, escrita y visual de un trabajo a una audiencia profesional y no profesional, tanto en inglés como en las lenguas propias.
- Interpretar resultados experimentales e identificar elementos consistentes e inconsistentes.
- Introducir cambios en los métodos y los procesos del ámbito de conocimiento para dar respuestas innovadoras a las necesidades y demandas de la sociedad.
- Leer textos especializados tanto en lengua inglesa como en las lenguas propias.
- Pensar de una forma integrada y abordar los problemas desde diferentes perspectivas.
- Razonar de forma crítica.
- Trabajar de forma individual y en equipo.
Resultados de aprendizaje
- Actuar con responsabilidad ética y con respeto por los derechos y deberes fundamentales, la diversidad y los valores democráticos.
- Actuar en el ámbito de conocimiento propio evaluando las desigualdades por razón de sexo/género.
- Actuar en el ámbito de conocimiento propio valorando el impacto social, económico y medioambiental.
- Analizar e interpretar correctamente los datos publicados sobre estudios de ligamiento genético y clonaje posicional para la identificación de genes asociados a enfermedades genéticas.
- Aplicar los recursos informáticos para la comunicación, la búsqueda de información, el tratamiento de datos y el cálculo.
- Aprender nuevos conocimientos y técnicas de forma autónoma.
- Buscar y gestionar información procedente de diversas fuentes.
- Describir las bases moleculares de las enfermedades genéticas en sus diferentes mecanismos, pudiendo dar ejemplos que ilustren cada tipo de mecanismo, su repercusión funcional y aproximaciones terapéuticas.
- Describir las metodologías y las limitaciones para la generación de modelos animales de enfermedades humanas y las aplicaciones generales de la terapia molecular y génica.
- Describir y utilizar las técnicas bioquímicas y de biología molecular para la detección de mutaciones responsables de enfermedades genéticas en diferentes tipos de muestras y para el diagnóstico prenatal.
- Diseñar experimentos de continuación para resolver un problema.
- Explicar las bases moleculares de fenómenos como pérdida y ganancia de función, penetrancia incompleta, anticipación, expresividad variable, imprinting genómico e inactivación del cromosoma X.
- Hacer una presentación oral, escrita y visual de un trabajo a una audiencia profesional y no profesional, tanto en inglés como en las lenguas propias.
- Interpretar e integrar los datos analíticos de las principales pruebas bioquímicas y del diagnóstico genético molecular y correlacionarlos con los datos clínicos.
- Interpretar resultados experimentales e identificar elementos consistentes e inconsistentes.
- Introducir cambios en los métodos y los procesos del ámbito de conocimiento para dar respuestas innovadoras a las necesidades y demandas de la sociedad.
- Leer textos especializados tanto en lengua inglesa como en las lenguas propias.
- Pensar de una forma integrada y abordar los problemas desde diferentes perspectivas.
- Razonar de forma crítica.
- Realizar una interpelación básica a bases de datos de genes y enfermedades genéticas e interpretar los resultados.
- Relacionar los distintos tipos de mutaciones en el DNA con sus efectos sobre la expresión génica.
- Trabajar de forma individual y en equipo.
Contenido
TEORÍA
1. Introducción a las enfermedades genéticas.
Concepto de salud y enfermedad. Concepto de enfermedad genética. Contribución de Garrod: Errores congénitos del metabolismo. Bases de datos de enfermedades genéticas. Enfermedades monogénicas, poligénicas y multifactoriales. Herencia mendeliana. Incidencia y prevalencia de enfermedades genéticas en la población.
2. Mutaciones en el ADN como causa de enfermedades genéticas.
Concepto de mutación. Tasa de mutación. Tipos de mutaciones moleculares y efecto en la expresión génica. Hemoglobinopatías. Enzimopatías: Bloqueo de una vía metabólica. Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa, galactosemia y fenilcetonuria.
3. Diagnóstico genético molecular.
Tipos y origen de las muestras analizadas. Diagnóstico prenatal y de portadores. Técnicas no invasivas. Métodos para la detección de mutaciones puntuales (SNP), mutaciones dinámicas, deleciones y reordenamientos cromosómicos. Microarrays.
4. Bases moleculares de la herencia y de las enfermedades genéticas.
Pérdida de función. Recesividad. Dominancia. Haploinsuficiencia. Efecto dominante negativo. Ganancia de función. Expresividad variable. Penetrancia incompleta. Epigenética. Imprinting genómico. Síndromes de Prader-Willi y de Angelman. Inactivación del cromosoma X. Hemizigosidad funcional. Hembras mosaicos. Gen XIST y centro de inactivación del cromosoma X (XIC).
5. Identificación de genes asociados a enfermedades.
Estrategias. Clonación funcional. Clonación posicional. Mapas genéticos y mapas físicos. Análisis de ligamiento. LOD score. Zoo blots.Islas CG. Exon trapping. Predicción de exones. Chromosome jumping. Genes candidatos.
6. Enfermedades monogénicas: Fibrosis quística.
Alteración en el transporte de iones cloruro. Aislamiento del gen responsable. Estructura y función del regulador transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Efectos de la mutación ΔF508 y otros. Heterocigotos compuestos. Aproximaciones terapéuticas.
7. Enfermedades debidas a mutaciones dinámicas.
Clasificación. Mecanismo propuesto. Características generales: Penetrancia incompleta, anticipación, premutación. Síndrome del cromosoma X frágil. Efecto de la expansión del trinucleótido CGG. Función del gen FMR1.
8. Enfermedades poligénicas: Enfermedad de Alzheimer.
Tipos de lesiones. Genes candidatos y de susceptibilidad. Precursor de la proteína ß-amiloide (APP). Papel de las secretasas en el procesamiento del APP. Presenilinas. Fármacos: Inhibidores de acetilcolinesterasa. Otras aproximaciones terapéuticas.
9. Enfermedades cromosómicas: Síndrome de Down (Trisomía 21).
Efecto de la edad materna. Fenotipo. Causas. Efecto de dosis génica. Genes candidatos. Región crítica del Síndrome de Down. Modelos animales. Diagnóstico prenatal.
10. Enfermedades del metabolismo de los aminoácidos.
Fenilcetonuria y otras hiperfenilalaninemias. Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa. Estructura y efecto de las mutaciones. Diagnóstico neonatal y prevención.
11. Enfermedades del metabolismo de los lípidos.
Hipercolesterolemia familiar. Metabolismo del colesterol y LDL. Loci implicados. Estructura y función del receptor de LDL. Efecto de las mutaciones.
12. Enfermedades del metabolismo de los glúcidos.
Enfermedades por acúmulo de glucógeno. Galactosemia.
13. Diabetes mellitus.
Diabetes tipo I. Diabetes tipo II.
14. Enfermedades de la biosíntesis y estructura del colágeno.
Osteogénesis imperfecta. Síndrome de Ehlers-Danlos. Síndrome de Alport.
15. Distrofias musculares.
Distrofia muscular de Duchenne. Distrofia muscular de Becker. Distrofia muscular limb-girdle. Estructura de la distrofina y del complejo distrofina-distroglicano.
16. Bioquímica y Biología Molecular del cáncer (I).
El cáncer como proceso multicausal. Epidemiología del cáncer y factores de riesgo. Las alteraciones fundamentales de la célula cancerosa.
17. Bioquímica y Biología Molecular del cáncer (II).
Oncogenes y proto-oncogenes: mecanismos de activación, oncoproteínas de membrana, citoplasmáticas y nucleares. Genes supresores de tumores: bases moleculares y relación con cánceres hereditarios. Cáncery apoptosis.
18. Bioquímica y Biología Molecular del cáncer (III).
Bases moleculares de la invasión y la metástasis. Aproximaciones terapéuticas.
19. Técnicas de Biología Molecular para el estudio de los mecanismos de desarrollo de enfermedades (I).
Introducción a las técnicas de transgénesis en animales. Microinyección de ADN en oocitos fecundados.
20. Técnicas de Biología Molecular para el estudio de los mecanismos de desarrollo de enfermedades (II).
Introducción a las técnicas de alteración genómica dirigida: Obtención de animales knock-out y knock-in mediante técnicas clásicas y de CRISPR/Cas9.
21. Introducción a la Terapia Génica.
Tipos de vectores. Desarrollo de estrategias para la transferencia de genes a células y tejidos específicos.
SEMINARIOS
Temas propuestos:
1. Retinosis pigmentaria
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
3. Enfermedad de Parkinson
4. Enfermedad de Huntington
5. Síndrome de Lesch-Nyhan
6. Esclerosis lateral amiotrófica
7. Adrenoleucodistrofia
8. Síndrome de Rett
9. Enfermedad de Gaucher
10. Hipertermia maligna
11. Síndrome de Marfan
12. Ataxia de Friedreich
13. Neurofibromatosis
14. Cáncer colorrectal
15. Enfermedades mitocondriales
16. Inmunodeficiencias
17. Narcolepsia
18. Esquizofrenia
19. Alcoholismo
20. Farmacogenómica y toxicogenómica
Prácticas de laboratorio
Genotipado, determinación de la viabilidad celular y tipo de muerte y señalización celular.
a) Extracción y purificación de ADN genómico.
b) Genotipado mediante PCR. Análisis electroforético.
c) Determinación de la dosis letal 50 de un fármaco sobre una línea celular humana.
Metodología
Material disponible al Campus Virtual de la asignatura
Guía docente
Calendario de las actividadess docentes (clases de aula, prácticas de laboratorio, tutorías, avaluaciones, entregas...)
Presentaciones utilizadas por los profesores en las classes de teoría
Temas de autoaprendizaje (Seminarios)
Manual de prácticas
Preguntas cortas, casos clínicos, enunciados de problemas
Colección de preguntas tipo test
Las actividades formativas incluyen: clases de teoría, seminarios y prácticas de laboratorio, cada una de ellas con su metodología específica. Estas actividades serán complementadas por una serie de sesiones de tutoría que se programarán adicionalmente y una colección de entregas de tests de evaluación continuada.
Clases de teoría
El profesor explicará el contenido del temario con la ayuda de material gráfico (presentaciones de clase) que se pondrá a disposición de los estudiantes a través de la intranet de la asignatura. Este material de soporte estará escrito en catalán, castellano o inglés. Las sesiones expositivas constituirán la parte más importante del apartado de teoría.
Seminarios
Los conocimientos de algunos temas seleccionados del temario se trabajarán mediante aprendizaje autónomo por parte de los estudiantes. Estos trabajos es presentarán en las sesiones de seminarios i también se subirán como material de estudio en la intranet para que todos los estudiantes tengan acceso. Se valorará positivamente la realización y presentación de los seminarios en inglés.
Se realizarán 10 sesiones de seminarios durante el curso donde los alumnos expondrán los trabajos de autoaprendizaje propuestos (ver contenidos del seminarios). Las presentaciones, en formato PowerPoint y un resumen de media página como máximo, se deberán enviar al profesor una semana antes. El profesor podrá sugerir cambios o modificaciones durante esa semana, que deberán incorporarse a la presentación.
La exposición del tema tendrá una duración mínima de 20 min., con el siguiente esquema:
- Herencia y epidemiología
- Clínica (sintomatología)
- Genética molecular (localización cromosómica e identificación del gen)
- Bioquímica (mutaciones/variantes alélicas y correlación genotipo-fenotipo)
- Diagnóstico y terapéutica
El resto del tiempo se dedicará a resolver dudas, contestar preguntas, plantear un debate, etc., donde podrán intervenir todos los asistentes al seminario.
El tiempo de exposición se repartirá entre los miembros del grupo (2 estudiantes), de forma que todos tengan la oportunidad de hablar (mínimo 10 min por persona).
La presentación y asistencia a los seminarios es obligatoria para todos los alumnos, excepto los casos en que haya una causa justificada documentalmente. Se valorará la participación activa de los alumnos en los seminarios, lo que incidirá en la nota de seminarios. La falta de asistencia descontará un porcentaje de la nota de seminarios.
Entrega de casos clínicos, preguntas cortas o problemas
Cada 10-12 temas de teoría se entregará a través de la aplicación del Aula Moodle una colección de preguntas que podrán contener casos clínicos, preguntas cortas o problemas y que tendrán que responderse a través del mismo canal en un plazo corto, que será definido cuando se proponga la entrega. Las preguntas estarán relacionadas con los conceptos explicados en las clases de teoría pero también podrán tratarse de temas de autoapredizaje que tendrán que ser investigados y estudiados mediante aprendizaje autónomo por parte de los alumnos.
Tutories
Se realizarán tutorías individuales a petición de los alumnos. En el caso que el número de solicitudes fuera extremadamente elevado, principalmente de cara a los examenes parciales o a la resolución de casos clínicos o preguntas cortas, se podrían realtzar hasata 2 tutorías de aula que se anunciarían oportunamente a través de la intranet. El objectivo de estas sesiones serà el de reolver dudas, repasar conceptos básicos, solucionar los problemas o casos clínicos propuestos a través de la intranet, orientar sobre las fuentes de información consultadas y realizar debates sobre los temas programados como de aprendizaje autónomo o que hubieran sido propuestos por los profesores. Estas sesiones no serán expositivas ni en ellas se avanzará materia del temario oficial, sino que serán sesiones de debate y discusión.
Prácticas de laboratorio
Se programarán 3 sesions de 4 horas cada una. Los horarios y los laboratorios se podrán consultar con suficiente antelación en la intranet de la asignatura y en la web de la Facultad.
La asignatura se impartirá en grupos reducidos de estudiantes, en los laboratorios de prácticas.
Los estudiantes dispondrán de un Manual de Prácticas antes del inicio de las sesiones prácticas y, si fuera el caso, de un qüestionario que estarán disponibles en la intranet.
En cada sesión de prácticas, es obligatorio que los alumnos lleven:su propia bata de laboratorio, gafas de laboratori y el Manual de Prácticas. También hay que llevar una libreta, donde cada alumno anotará las observaciones realizadas además de un rotulador permanente.
Para la realización de las prácticas, los alumnos trabajarán en parejas bajo la supervisión del profesor responsable. Al inicio de cada sesión, el profesor hará una breve explicación teórica del contenido de la práctica y de los experimentos a realizar por parte de los alumnos.
Para conseguir un buen rendimiento y adquirir las competencias correspondientes a esta asignatura, es imprescindible que el alumno haga una lectura comprensiva del Manual de Prácticas, familiarizándose con las prácticas que llevará a cabo en cada sesión, así como con la metodología que deberá de aplicar en cada caso.
Nota: se reservarán 15 minutos de una clase dentro del calendario establecido por el centro o por la titulación para que el alumnado rellene las encuestas de evaluación de la actuación del profesorado y de evaluación de la asignatura o módulo.
Actividades
| Título | Horas | ECTS | Resultados de aprendizaje |
|---|---|---|---|
| Tipo: Dirigidas | |||
| Clases de teoría | 30 | 1,2 | 1, 2, 3, 4, 7, 10, 8, 9, 12, 14, 16, 17, 18, 19, 21 |
| Prácticas de laboratorio | 12 | 0,48 | 6, 4, 5, 10, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 18, 19, 20, 21, 22 |
| Tipo: Supervisadas | |||
| Entrega de casos clínicos, preguntas cortas, resolución de problemas a través de la Intranet | 3 | 0,12 | 4, 5, 7, 10, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 18, 19, 20, 21, 22 |
| Seminarios | 10 | 0,4 | 1, 2, 3, 6, 4, 5, 7, 10, 8, 9, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 |
| Tutorías individualizadas | 5 | 0,2 | 4, 5, 7, 10, 8, 9, 12, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 21 |
| Tipo: Autónomas | |||
| Entrega de casos clínicos, preguntas cortas, resolución de problemas a través de la Intranet | 12 | 0,48 | 6, 4, 5, 7, 10, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 21 |
| Estudio | 48 | 1,92 | 6, 4, 5, 7, 10, 8, 9, 12, 14, 15, 17, 18, 19, 21 |
| Preparación de seminarios | 24 | 0,96 | 6, 4, 5, 7, 10, 8, 9, 12, 14, 15, 17, 18, 20, 21, 22 |
Evaluación
La evaluación de esta asignatura tendrá el formato de continuada con una prueba final de recuperación. El objetivo de la evaluación continuada es incentivar el esfuerzo del estudiante a lo largo de todo el semestre, permitiendo monitorizar su grado de asimilación de la materia. La prueba final de recuperación sirve para comprobar que el estudiante ha alcanzado el grado necesario de integración de conocimientos de la asignatura.
Teoría (6/10)
Evaluación individual mediante:
- Dos pruebas parciales escritas con preguntas de desarrollo medio / corto. Cada prueba tendrá un peso correspondiente al 30% de la calificación final de la asignatura
- Una prueba final escrita de recuperación que tendrá el mismo formato que las parciales y cubrirá todo el temario de la asignatura. Este examen está dirigido a aquellos estudiantes que no hayan superado anteriormente las pruebas parciales. Para participar en la recuperación, el alumnado debe haber sido previamente evaluado en un conjunto de actividades, el peso de las cuales equivalga a un mínimo de dos terceras partes de la calificación total de la asignatura o módulo.
Por lo tanto, el alumnado obtendrá la calificación de "No Evaluable" cuando las actividades de evaluación realizadas tengan una ponderación inferior al 67% en la calificación final.
La fecha, la hora el lugar de las pruebas se podrán consultarcon la suficiente antelación enel Campus Virtual de la asignatura o en la página web de la Facultad.
Casos clínicos, problemas y pruebas de avaluación continuada a través del Campus Virtual (1/10)
Se realizarán un máximo de 2 entregas.
Seminarios (1,5/10)
La nota obtenida será la misma para todos los miembros del grupo, siempre y cuando todos ellos hayan preparado y expuesto de forma equivalente. La participación de los diferentes miembros del equipo se verificará mediante una pequeña encuesta individual y confidencial.
Se valorará positivamente la participación (preguntas, intervenciones, debate, etc.) de los asistentes a la presentación de los seminarios. La realización y presentación de los seminarios en inglés recibirá un punto y medio extra en la nota de seminarios. Habrá una pregunta sobre el contenido presentado en los seminarios en la prueba del 2º parcial y también en la prueba final de recuperación.
La participación en los seminarios es obligatoria, tanto el día de la presentación como la asistencia al resto de seminarios de los compañeros. El alumnado obtendrá la calificación de "No Evaluable" cuando la ausencia sea superior al 40% de las sesiones programadas.
Prácticas de laboratorio (1,5/10)
La asistencia a las sesiones de prácticas de laboratorio es obligatoria. Cualquier retraso o falta de asistencia debe ser justificado documentalmente. Para poder superar la asignatura se requiere una asistencia, como mínimo, al 80% de las sesiones programadas.
Los estudiantes deben redactar una memoria donde se presentarán y discutirán los resultados obtenidos durante las sesiones de prácticas. Este trabajo representará el 75% de la nota de prácticas. La fecha de entrega de la memoria será fijada por el profesor. Además, también se evaluará la habilidad práctica de cada grupo de alumnos teniendo en cuenta los resultados obtenidos, que representará el 25% de la nota de prácticas.
La evaluación se basará no sólo en la elaboración de la memoria de prácticas sino que también contemplará la actitud y aptitud del estudiante durante las sesiones.
Los alumnos que no obtengan una nota de prácticas igual o superior a 5, no pueden superar la asignatura.
En el caso de no superar la asignatura y a partir de la segunda matrícula, los alumnos repetidores que tengan una nota de prácticas igual o superior a 5, no será necesario que asistan a las sesiones de prácticas ni que sean evaluados de prácticas. Esta exención se mantendrá por un periodo de dos matrículas adicionales.
Requisitos para superar la asignatura
Para poder hacer media entre pruebas parciales, sin ir a la prueba de recuperación final, el alumno deberá alcanzar en cada uno de los dos parciales de teoría una calificación igual o superior a 4,5. La materia correspondiente a las pruebas parciales de teoría con una calificación inferior a 4,5 será evaluada en la prueba final de recuperación. Sin embargo, aquellos alumnos que habiendo superado las pruebas parciales de teoría quieran mejorar su calificación podrán optar a presentarse a la prueba final de recuperación de la totalidad de la materia o de alguno de los parciales. El alumno que se presente a subir nota renuncia a la nota del parcial.
Es necesario obtener una calificación final igual o superior a 5 para superar la asignatura, bien sea a través de las pruebas parciales o a través de la prueba de recuperación final. En la prueba final de recuperación, será necesario obtener un mínimo de 4,5 de cada parcial para poder promediar.
Los alumnos repetidores a partir de la segunda matrícula de la asignatura no deberán llevar a cabo las actividades docentes ni las evaluaciones de aquellas competencias superadas con una nota superior a 5, consistentes en los seminarios, las prácticas de laboratorio y la entrega de cuestiones de evaluación continua.
El alumno obtendrá la calificación de "No evaluable" si se da cualquiera de estos dos supuestos: 1) El número de actividades de evaluación realizadas ha sido inferior al 67% de las programadas para la asignatura. 2) La valoración de todas las actividades de evaluación realizadas no permite alcanzar la calificación global de 5 en el supuesto de que hubiera obtenido la máxima nota en todas ellas.
Actividades de evaluación
| Título | Peso | Horas | ECTS | Resultados de aprendizaje |
|---|---|---|---|---|
| Asistencia, actitud, aptitud y memoria de prácticas | 15% | 0 | 0 | 6, 4, 5, 10, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 18, 20, 21, 22 |
| Entrega de casos clínicos, preguntas cortas, resolución de problemas a través de la Intranet | 10% | 1 | 0,04 | 6, 4, 5, 7, 10, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 21 |
| Presentación y participación en los seminarios | 15% | 1 | 0,04 | 1, 2, 3, 6, 4, 5, 7, 10, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 |
| Pruebas parciales individuales de teoría | 60% | 4 | 0,16 | 1, 2, 3, 6, 4, 7, 10, 8, 9, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22 |
Bibliografía
Bibliografía básica
Oliva, R. Genética Médica. 3ª ed. Universitat de Barcelona. Barcelona, 2004.
Valle, D. L., Antonarakis, S., Ballabio, S., Beaudet, S.L., Mitchell, G.A. The Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. McGraw-Hill, Inc. New York, 2019.
Strachan T, Goodhip J, Chinnery P. Genetics and Genomics in Medicine. Garland Science, Taylor & Francis Group. NY & London, 2015.
Strachan, T., Read, A.P. Human Molecular Genetics 5th Edition. Garland Science, Taylor & Francis Group. London, 2019.
Sudbery, P. Genética molecular humana. 2ª ed. Pearson Educación, Madrid, 2004. Versió en castellano de Human molecular genetics, 2nd ed. Pearson Education, 2002.
Bibliografía complementaria
Amstrong L. Epigenetics. Garland Science. New York. 2014.
Jorde, L.B., Carey, J.C., Bamshad, M.J., White, R.L. Genética Médica. 3ª ed. Elsevier. Madrid, 2005.
Lewin, B. Genes VIII. Pearson Prentice Hall. Upper Saddle River, 2004.
Matthes, D.J. Problems and solutions for Strachan & Read'sHuman Molecular Genetics2. Bios Scientific Publishers.Oxford, 2001.
Nussbaum, R.L., McInnes, R.R., Willard, H.F. Thompson & Thompson Genetics in Medicine with clinical case studies. 6th ed. W.B. Saunders. Philadelphia, 2004.
Weinberg, R.A. The Biology of Cancer. 2nd ed. Garland Science. New York. 2014.
Direcciones de Internet
On-line Mendelian Inheritance in Man (OMIM). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/
Molecular Medicine MedPulse®. http://www.medscape.com/px/splash
Medline Plus®. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/
Genes and Disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=gnd.TOC&depth=2
Software
No aplica