Métodos de Investigación en Farmacología Preclínica
Código: 42361 Créditos ECTS: 9| Titulación | Tipo | Curso | Semestre |
|---|---|---|---|
| 4311309 Farmacología | OT | 0 | 1 |
Contacto
- Nombre:
- Jordi Alberola Domingo
- Correo electrónico:
- Jordi.Alberola@uab.cat
Uso de idiomas
- Lengua vehicular mayoritaria:
- español (spa)
Equipo docente
- Victoria Clos Guillén
- Raimon Guitart Bas
- Ana Puigdemont Rodríguez
- Pedro José Otaegui Goya
- Gianluigi Caltabiano
- Miguel Angel Vicente Martínez
- Francesc Jiménez Altayo
Equipo docente externo a la UAB
- A. Casadesús
- A. Flores
- A. Guzmán
- A. Norniella
- A. Pujol
- E. Piqué
- J. Alfons
- J. De la Puente
- J. Hernández
- J. L. Montero
- J. Ramis
- L. Canut
- M. Aulí
- M. Borràs
- N. Prats
- R. Mollà
- R. Roca
Prerequisitos
No hay prerrequisitos especiales.
Objetivos y contextualización
Aplicar los conocimientos farmacológicos y metodológicos básicos para desarrollar la investigación preclínica de fármacos e interpretar los resultados.
Competencias
- Diseñar y llevar a cabo investigación sobre fármacos.
- Generar ideas innovadoras.
- Interpretar los resultados propios y ajenos de la investigación sobre fármacos.
Resultados de aprendizaje
- Aplicar modelos para describir y predecir el curso temporal de las concentraciones de los fármacos y su respuesta farmacológica.
- Generar ideas innovadoras.
- Interpretar modelos para describir y predecir el curso temporal de las concentraciones de los fármacos y su respuesta farmacológica
- Planificar, diseñar, utilizar e interpretar estudios, no efectuados en humanos, que tengan como objetivo evaluar el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en los tejidos biológicos y su relación con los efectos observados.
- Planificar, diseñar, utilizar e interpretar estudios, no efectuados en humanos, que tengan como objetivo evaluar la toxicidad y la eventual aparición de reacciones adversas.
- Planificar, diseñar, utilizar e interpretar estudios, no efectuados en humanos, que tengan como objetivo evaluar los efectos de los fármacos y su mecanismo de acción.
- Reconocer y aplicar los requisitos éticos y de calidad necesarios para llevar a cabo investigación no clínica con fármacos.
Contenido
a) Evaluación y validación de una diana farmacológica. Screening de moléculas: automatización y alto rendimiento. Niveles de investigación farmacológica: ordenador (in silica), células, órganos, animales, humanos. Estudios in vitro: moleculares para la evaluación de dianas, cultivos celulares (bioquímicos y moleculares), órganos aislados (fisiológicos, bioquímicos y moleculares). Estudios ex vivo. Metodologías utilizadas en estudios in vivo: animal consciente y animal anestesiado (medición de la presión arterial). Modelos animales de enfermedades inducidas por administración de compuestos, por intervención quirúrgica o por manipulación genética. Metodologías para estudios de psicofármacos.
b) Estudios in silico. Estudios in vitro: caracterización físico-química (liberación, disolución). Estudios in vitro: metabolismo. Estudios in vivo: manipulación de animales, elección de la especie. Estudios in vivo: diseño. Técnicas de microdiálisis. Unión a proteínas plasmáticas. Extrapolación animal/humano (alometría): análisis de datos. Toxicocinética y farmacocinéticas especiales.
c) Mecanismos de toxicidad. Estudios de toxicidad in vitro. Estudios de toxicidad in vivo: administración única. Estudios de toxicidad in vivo: administración repetida. Tóxico-anatomopatología. Toxicología de la reproducción: infertilidad, teratogenia (embriotoxicidad). Genotoxicidad. Carcinogénesis. Fototoxicidad. Inmunotoxicidad. Tolerabilidad local. Tests de conducta.
d) Ética de la investigación en animales. Comités éticos. BPLs: Buenas Prácticas de Laboratorio. Directrices para la investigación pre-clínica de las Agencias Reguladoras. Legislación. Información preclínica para registro. Estudio de situación de patentes.
e) Técnicas/estrategias de desarrollo de modelos: empíricos, mecanicistas. Teoría de los momentos estadísticos. Convolución/deconvolución: teoría y aplicaciones. Ajuste no lineal. Aproximación poblacional. Análisis de sensibilidad y sesgos: estrategias y aplicaciones.
Metodología
La nota del módulo es la media aritmética de las notas de las materias que lo componen.
Nota: se reservarán 15 minutos de una clase dentro del calendario establecido por el centro o por la titulación para que el alumnado rellene las encuestas de evaluación de la actuación del profesorado y de evaluación de la asignatura o módulo.
Actividades
| Título | Horas | ECTS | Resultados de aprendizaje |
|---|---|---|---|
| Tipo: Dirigidas | |||
| Pràcticas Laboratorio Experimental (PLAB) | 3 | 0,12 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Prácticas de aula (PAUL) | 11 | 0,44 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Seminarios de casos clínicos (SCC) | 4 | 0,16 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Teoría (TE) | 50 | 2 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Tipo: Supervisadas | |||
| Revisión de trabajos | 24 | 0,96 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Tutorías no programadas | 3 | 0,12 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Tipo: Autónomas | |||
| Estudio, realización de trabajos… | 127 | 5,08 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
Evaluación
La nota del módulo es la media aritmética de las notas de las materias que lo componen.
Actividades de evaluación
| Título | Peso | Horas | ECTS | Resultados de aprendizaje |
|---|---|---|---|---|
| Asistencia y participación | 10 % | 0 | 0 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Examen pregunta escrita | 47,5 % | 1 | 0,04 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
| Exposición de trabajos | 42,5 % | 2 | 0,08 | 1, 2, 3, 4, 6, 5, 7 |
Bibliografía
Se proporcionará bibliografia actualizada en cada tema.
Bibliografía general
- Burton LL, Lazo JS, Parker KL. Goodman & Gilman. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 13a Edición. Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España S.L., 2018.
- Doménech J, Martínez J, Plá JM. Biofarmacia y Farmacocinética Volumen I: Farmacocinética. Madrid: Editorial Síntesis, 2000.
- Fundación Genoma España. Guia de desarrollos preclínicos. Genoma España. 10 aniversario (2002-2012). https://www.agenciasinc.es/Noticias/Genoma-Espana-publica-una-guia-de-desarrollos-preclinicos
- Kenakin TP. Pharmacology in Drug Discovery and Development. 2nd Edition. London: Academic Press, 2016.
- Lorenzo P, Moreno A, Leza JC, Lizasoain I, Moro MA, Portolés A. Velazquez. Manual de farmacologia basica y clinica. Madrid: Editorial Médica Panamericana, 2021.
- Rosenfeld GC, Loose DS. Pharmacology. 4th Ed. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2006.
- Weisman RS, Smith C, Goldfrank LR. Toxicokinetics. Applying pharmacokinetic principles to the poisoned patient. In: Hoffman RS, Goldfrank LR eds. Critical Care Toxicology (Contemporary management in critical care). New York: Churchill Livingstone, 1991 (vol 1; no 3): 21-42.
- Young-Jin S, Shannon M. Pharmacokinetics of Drugs in Overdose. Clinical Pharmacokinetics 1992; 23 (2): 93-105.
Software
No se necesita ningún programa especial.